دانشمندان ایرانی سرطان خون را با ژن درمانی درمان کردند
به گزارش وبلاگ اخبار جدید به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، ژن درمانی به روش کارتی سل تراپی جدیدترین روش برای درمان سرطان در دنیا است که به همت اساتید دانشگاه علوم پزشکی تهران و با کوشش محققین یک شرکت دانش بنیان ایرانی به مرحله نهایی رسیده است؛ فقط دو شرکت چندملیتی در دنیا این روش درمانی را ارائه می نماید و این دانش در ایران با کوشش محققان داخلی بومی شده است .
درمان سرطان با روشی نوآورانه
ژن درمانی نوعی روش درمان یا پیشگیری از بیماری است که دستورالعمل های ژنتیکی درون سلول های یک فرد را فعال می نماید. ژن ها در واقع نمود ظاهری تمام جنبه های زندگی یک سلول هستند: آنها کدی را درون خود نگه می دارند که سلول ها را قادر به رشد، عملکرد و تقسیم می نماید.
وقتی که یک ژن معیوب و غیبرطرفال باشد، می تواند منجر به فراوری پروتئین هایی گردد که قادر به انجام وظایف خود نیستند. زمانی که یک ژن معیوب باشد یا بیش از حد فعال باشد، عملکردهای مهم بدن ممکن است دچار اختلال شوند. هدف و غایت اصلی ژن درمانی این است که این گونه ژن های معیوب را شناسایی کند و به این ترتیب مشکل را از اساس و ریشه حل نماید.
ژن درمانی ممکن است شامل جایگزین کردن ژن های معیوب و ناقص با ژن های سالمی باشد که سلول ها را برای فراوری پروتئین های مفید آماده می سازند، البته ممکن است این روش شامل تغییر نحوه تنظیم ژن ها هم باشد، به این ترتیب ژن های هایپراکتیو یا غیبرطرفال، بتوانند به درستی عملکرد داشته باشند.
امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه فناوری سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری با اشاره به موفقیت دانشمندان ایرانی در درمان سرطان خون با روش ژن درمانی اظهار کرد: آینده پزشکی، پزشکی بازساختی است که سلول درمانی، ژن درمانی و مهندسی بافت است . در بسیاری از بیماری های صعب العلاج و سختی که به نظر غیرقابل درمان به نظر می رسند در آینده ای نه چندان دور از این روش ها برای برطرف مسائل این بیماران استفاده می گردد.
استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران اضافه نمود: این دستاورد نزدیک به 7 سال زمان برده است و بعد از گذراندن مطالعات سلولی و مطالعات پیش بالینی بر روی حیوان و کسب مجوز و کد اخلاق از دانشگاه علوم پزشکی تهران برای نخستین بار یک محصول ژن درمانی در کشور برای یک بیمار استفاده شده است .
حمیدیه، با اشاره به موفقیت این روش بومی و انجام تحقیقات اثربخش در این حوزه مطرح نمود: مثل باقی درمان ها همانند شیمی درمانی که موفقیت آنها به صورت درصدی گزارش شده است که نزدیک به 60 تا 70 درصد از آنها بهبود یافته و نزدیک به 30 یا 40 درصد از آنها برای پیوند اقدام می کردند که از این تعداد بیماران پیوندی نیز 60 تا 70 درصد آنها با پیوند بهبود می یافتند، امروز آنهایی که پیوند نمی شوند نیز به احتمال 60 تا 70 درصد با این روش بهبود خواهند یافت .
وی بیان نمود: در جهان هم این روش بسیار نو است و سازمان های غذا و داروی چند کشور محدود مجوز انجام این کار را دادند و به مرور زمان قطعاً خاصیت و قدرت این کار بیشتر خواهد شد و محصول نیز به این سختی فراوری نخواهد شد و می توان آن را از فرد دیگری فراوری کرد.
استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران تأکید کرد: در موضوع ژن درمانی به غیر از این شرکت دانش بنیان، یک شرکت دیگر نزدیک به محصول شده است و به غیر از این دو شرکت شاید بالای 10 هسته فناور مطالعاتی بر روی این موضوع دارند.
منبع: خبرگزاری مهر